細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)研究中的優(yōu)缺點(diǎn)

一、優(yōu)點(diǎn)1、直接觀察活細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)。用于細(xì)胞學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)和腫瘤學(xué)等多種學(xué)科研究。2、直接觀察細(xì)胞的變化可便于攝影。3、研究細(xì)胞種類如低等到高等到人類、胚胎到成體、正常組織到腫瘤。4、便于使用各種技術(shù)：相差、熒光、電鏡、組化、同位素標(biāo)記等方法觀察和研究細(xì)胞狀況。5、是分子生物學(xué)和基因工程學(xué)的研究對(duì)象，也是其主要的組成部分。6、易于施用物理、化學(xué)生物的實(shí)驗(yàn)研究。7、易于提供大量生物性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象,耗資少比較經(jīng)濟(jì)。8、成為生物制品單克隆抗體生產(chǎn)和基因...

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細(xì)胞傳代注意事項(xiàng)

1、紫外消毒過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生臭氧分子，對(duì)人體有害。一般情況下，消毒后至少半小時(shí)后再進(jìn)入。2、所有的實(shí)驗(yàn)器材都要經(jīng)過(guò)消毒處理；所有的細(xì)胞操作都在安全柜中進(jìn)行，每一步都要注意不能用手碰到瓶口，培養(yǎng)液不能碰到瓶口，拿培養(yǎng)瓶時(shí)要使培養(yǎng)瓶的瓶口微微翹起。3、細(xì)胞消化時(shí)間不能太長(zhǎng)，要讓細(xì)胞盡快脫離不舒服的環(huán)境；離心時(shí)離心機(jī)轉(zhuǎn)速不能太高，實(shí)驗(yàn)前要設(shè)定好離心轉(zhuǎn)速和時(shí)間；重懸細(xì)胞時(shí)要保證細(xì)胞*混勻，在顯微鏡下觀察細(xì)胞是一個(gè)一個(gè)的。4、傳代培養(yǎng)時(shí)要注意無(wú)菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染。所有操作要盡量...

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血清的化凍、滅活與分裝

1、化凍將血清（FetalBovineSerum，Hyclone）從－20℃冰箱取出，放于4℃冰箱化凍過(guò)夜；也可室溫（或浸于自來(lái)水中）化凍，化凍后若不馬上滅活，可以放入4℃冰箱暫時(shí)保存；2、滅活①放入室溫的水浴鍋內(nèi)開始加熱（同時(shí)放入一個(gè)內(nèi)裝200ml自來(lái)水的血清瓶，插入一根溫度計(jì)，溫度監(jiān)控以此為準(zhǔn)）；②當(dāng)溫度計(jì)顯示56℃時(shí)，控制在此溫度30分鐘±3分鐘；若不小心使溫度上升超過(guò)56℃，則：若仍未超過(guò)60℃，且時(shí)間很短（比如：不超過(guò)5分鐘），則仍可使用；若超過(guò)60℃...

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細(xì)胞株凍存條件及方法

1、凍存條件：建議采用40-50%FBS+8%-10%DMSO+該細(xì)胞株無(wú)血清培養(yǎng)基2、凍存方法：①梯度凍存：4℃——1h；-20℃——30min；-80℃——過(guò)夜②使用凍存盒：直接放入-80℃冰箱中過(guò)夜（有些細(xì)胞不適應(yīng)此種方法）3、復(fù)蘇方法：①打開水浴，將培養(yǎng)基放入水浴中，待其穩(wěn)定至37℃；②細(xì)胞從液氮內(nèi)取出后，應(yīng)快速將細(xì)胞放于37℃水浴中，輕輕振搖，使其溶化，（盡量避免溶化前凍存管脫離水浴）；③將溶化后將細(xì)胞凍存懸液離心，轉(zhuǎn)速1000rpm，3min,后棄去上清，使細(xì)胞重...

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細(xì)胞培養(yǎng)室的環(huán)境要求

細(xì)胞生長(zhǎng)要求嚴(yán)格的無(wú)毒無(wú)污染環(huán)境，因此必須注意培養(yǎng)室的清潔衛(wèi)生，保持操作空間的無(wú)菌條件。1、培養(yǎng)室應(yīng)為獨(dú)立、封閉的空間。培養(yǎng)室及緩沖間都應(yīng)保持整潔，不要隨意出入；2、保持超凈工作臺(tái)的無(wú)菌環(huán)境，每次使用前打開紫外燈照射消毒15—30分鐘；每次使用后將廢棄物清理干凈，各用具規(guī)放整齊，用70%酒精擦凈臺(tái)面，再打開紫外燈照射30分鐘以上；3、定期擦洗桌面、地板、清潔培養(yǎng)室，并用0.1%的新潔爾滅溶液消毒；定期打開培養(yǎng)室的大紫外燈，將整個(gè)房間進(jìn)行照射消毒；4、每次打開培養(yǎng)箱前，或手伸入...

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主流產(chǎn)品的表面處理方式

一、康寧Corning1、標(biāo)準(zhǔn)TC處理：培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿為大氣下等離子體處理，滾瓶和培養(yǎng)管為真空等離子體處理，處理的表面帶負(fù)電，增加氧原子含量。2、CellBIND處理：是指微波等離子處理，處理效果更好，更親水。二、BD1、BDFalcon處理：為真空等離子處理。2、BDPrimaria處理：為真空等離子體加入氧氣和氨氣混合氣體處理，使表面有含氧和含氮基團(tuán)。三、Nunc：表面處理專家1、PolySorp：對(duì)疏水性分子具有高親和力。2、MediSorp：化學(xué)性介于Poly...

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細(xì)胞系與細(xì)胞株的概念

一、細(xì)胞系（CellLine）原代培養(yǎng)舞經(jīng)傳代成功即成細(xì)胞系,由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系（LineageofCells）所組成。二、細(xì)胞株（CellStrain）通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物稱為細(xì)胞株。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。如果不能繼續(xù)傳代或傳代數(shù)有限,稱為有限細(xì)胞株（finitecellstrain）;如果可以連續(xù)傳代,稱為連續(xù)細(xì)胞株（continuouscellstrain）。對(duì)于人類腫瘤細(xì)胞,在...

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干細(xì)胞培養(yǎng)步驟

1、擴(kuò)增：不同的干細(xì)胞，其擴(kuò)增方法不同。如造血干細(xì)胞為懸浮培養(yǎng)，而腫瘤干細(xì)胞則為貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞。2、消化：根據(jù)細(xì)胞耐受性的不同，有多種方法，如機(jī)械法，化學(xué)法，以及膠原酶、胰酶消化等不同方法。3、凍存：取處于對(duì)數(shù)期的干細(xì)胞,消化,并吹打?yàn)閱渭?xì)胞懸液,用2X培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，將等體積DMSO逐滴加入細(xì)胞懸液中，輕輕吹打混勻，重懸細(xì)胞于凍存管中，并置于凍存盒中，凍存盒放入-80℃冰箱。4、分化：鑒定干細(xì)胞的一項(xiàng)重要指標(biāo)就是它的分化能力。一般分化采取加入細(xì)胞因子誘導(dǎo)、共培養(yǎng)、小分子刺...

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