人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白試劑盒用于科研檢測(cè)總Rb或磷酸化Rb水平。主流產(chǎn)品采用ELISA或HTRF法，可檢測(cè)Ser795、Ser807/811等位點(diǎn)磷酸化水平，適用于細(xì)胞裂解液等樣本，反應(yīng)時(shí)間1.5-4小時(shí)。

產(chǎn)品型號(hào)：

更新時(shí)間：2026-03-12

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人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白試劑盒

人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白試劑盒用于體外定量檢測(cè)人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、細(xì)胞裂解液等相關(guān)生物樣本中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白（pRB，Retinoblastoma Protein）的含量。pRB是一種核心腫瘤抑制蛋白，廣泛表達(dá)于多種組織細(xì)胞，核心參與細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞增殖與分化、凋亡調(diào)控及基因表達(dá)調(diào)控，在抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展（尤其是視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、肺癌、乳腺癌等）中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是腫瘤發(fā)生、細(xì)胞增殖異常及相關(guān)疾病研究的重要標(biāo)志物，適用于科研實(shí)驗(yàn)中腫瘤病理機(jī)制、細(xì)胞周期調(diào)控、腫瘤篩查及干預(yù)研究等相關(guān)方向的分析，為科研工作者提供穩(wěn)定、可靠的定量檢測(cè)工具，助力腫瘤學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)研究高效開展，為腫瘤相關(guān)疾病的研究與干預(yù)提供科學(xué)數(shù)據(jù)支撐。

檢測(cè)原理

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）原理，該技術(shù)將抗原與抗體的特異性反應(yīng)，與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合，具備高靈敏度、高特異性的檢測(cè)優(yōu)勢(shì)。實(shí)驗(yàn)時(shí)，將抗人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白（pRB）特異性抗體包被于聚苯乙烯微孔板（ELISA常用固相載體），加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣本后，樣本中的pRB會(huì)與包被抗體特異性結(jié)合；隨后加入酶標(biāo)檢測(cè)抗體，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體的“三明治"夾心復(fù)合物；經(jīng)充分洗滌去除未結(jié)合物質(zhì)后，加入顯色底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，顏色深淺與樣本中pRB的濃度呈正相關(guān)，通過酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度（OD值），結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線即可計(jì)算出樣本中目標(biāo)蛋白的具體含量。

產(chǎn)品特點(diǎn)

本試劑盒具有高特異性、高靈敏度、寬檢測(cè)范圍、操作簡(jiǎn)便、穩(wěn)定性好、適用性廣等核心特點(diǎn)。試劑盒采用針對(duì)人pRB特異性表位的配對(duì)抗體，經(jīng)嚴(yán)格篩選優(yōu)化，可有效降低與其他腫瘤相關(guān)蛋白、血清雜蛋白的交叉反應(yīng)，保障檢測(cè)特異性；最di檢出限優(yōu)異，能精準(zhǔn)檢測(cè)低豐度樣本，滿足腫瘤早期、細(xì)胞增殖異常等不同病理狀態(tài)下的檢測(cè)需求；操作流程簡(jiǎn)潔，無需復(fù)雜前處理，遵循常規(guī)ELISA操作步驟即可完成檢測(cè)；批內(nèi)、批間精密度高，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性佳，可有效保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的一致性；適配人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿（如視網(wǎng)膜組織、腫瘤組織、正常組織對(duì)照）、細(xì)胞裂解液等多種樣本，批次間穩(wěn)定性強(qiáng)，品質(zhì)可靠。

適用樣本類型

可用于人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿（如視網(wǎng)膜組織、肺癌組織、乳腺癌組織、正常對(duì)照組織）、細(xì)胞裂解液等樣本的檢測(cè)。（具體樣本處理方法請(qǐng)參考產(chǎn)品說明書）

采集樣本時(shí)需避免溶血、細(xì)菌污染及反復(fù)凍融，血清樣本需在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后離心收集，血漿樣本建議采用EDTA或肝素抗凝，采集后及時(shí)離心處理；組織勻漿、細(xì)胞裂解液需按說明書規(guī)范制備并離心去除雜質(zhì)，細(xì)胞培養(yǎng)上清需離心去除細(xì)胞碎片；腫瘤組織與正常組織樣本需分開處理、標(biāo)記，避免交叉污染；所有樣本需分裝保存于-20℃，避免反復(fù)凍融，檢測(cè)前需恢復(fù)至室溫并充分混勻，防止pRB蛋白活性喪失。