CY-2細胞 ATCC

　　CY-2細胞 ATCC菌株 CY-2細胞 細胞規格：100000-1000000cells/ml

　　儲存：液氮(凍存)或復蘇培養

　　運輸：干冰

　　用途：細胞領域科學研究

　　 CY-2細胞 ATCC菌株 CY-2細胞  于原代凍存或復蘇培養。每管含有細胞數>5×100000cells/ml，此細胞通過免疫熒光染色驗證，經測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。細胞可以達到10倍增。

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　　關鍵字：菌株 CY-2細胞 　　
　　美國藥典關于抵抗力測試實驗的章節中這樣描述：生物指示劑在執行過滅菌程序后的一段時間就要進行培養，間隔時間一般不超過4小時。那么問題來了，如果實驗人員無法在4小時的窗口時間內對生物指示劑進行培養呢？萬一出現這種情況，能否將生物指示劑滅菌后的培養步驟推遲1~2天，甚至1周呢:
　Mesa Labs有兩項實驗可以說明這個問題，實驗使用了BMF設備和ETest生物指示劑。報告中把滅菌后直接培養和延后培養的孢子的D值做了比較。為了設置合適的窗口時間，實驗中將D值的標準設置為殺滅后剩余20%的孢子。這與ISO標準有些出入，原因是殘余孢子數為20%時才達到可培養的限度，能更好的分析孢子的損傷。*項實驗調查了3個批次的生物指示劑。所有指示劑事先都經過了121℃蒸汽滅菌。每個批次的指示劑數量為30個，平均分成3組。*組10個指示劑直接進行24h 60℃±2℃的孵育培養，然后調查其生長情況。第二組在室溫條件下放置，第三組被運往法國后運回，往返大約需要6天時間。運回后，第二組和第三組同時進行24h 60℃±2℃的孵育培養，然后調查其生長情況。其中，第三組運輸過程中的環境溫度在0~23℃之間，第二組室溫環境的溫度大約是17~23℃。第二項實驗同樣調查了3個批次的生物指示劑。所有指示劑事先也都經過了121℃蒸汽滅菌。每個批次的指示劑數量為40個，平均分成4組。*組10個指示劑直接進行24h 60℃±2℃的孵育培養，然后調查其生長情況。剩下的第二、三、四組分別在室溫條件下放置1天、3天、7天，然后進行24h 60℃±2℃的孵育培養，調查其生長情況。室溫下保存的指示劑所處的溫度大約是17~24℃。總結一下，以上這些研究結果表明，滅菌后生物指示劑放置或運輸的時間達到7天或者更長都對BI中殘留的孢子的活力沒有太大影響。但值得一提的是，不論生物指示劑在滅菌前還是滅菌后，都應當儲存在適宜且受控的環境中。

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