有關GTP酶的新研究

有關GTP酶的新研究挑戰(zhàn)經(jīng)典的mRNA翻譯模型:
      一項發(fā)表在6月27日的Journal of Biology上的研究挑戰(zhàn)了人們對mRNA轉(zhuǎn)錄成蛋白質(zhì)的經(jīng)典理解。這項新研究揭示出EF-G（便利tRNA在細菌中的易位的GTP酶）進入到結合了一種與先前認為的鳥嘌呤核苷（GTP）不同的核苷（GDP）的核糖體中。這種核糖體本身就好像是鳥嘌呤核苷交換因子，而不是先前假設的、未經(jīng)證實的一些因子。這些發(fā)現(xiàn)質(zhì)疑了RNA易位的經(jīng)典模型。
        根據(jù)教科書上的模型，EF-G通過將GTP帶入核糖體并將其水解成GDP，從而為翻譯過程中的易位提供所需能量。
         瑞典烏普薩拉大學的Andrei Zavialov、Vasili Hauryliuk 和Måns Ehrenberg進行了一種重要的純化步驟，以確保他們的GTP沒有受到GDP的污染。接著，他們檢測了EF-G對GTP和GDP的親和力。他們的結果強有力地表明EF-G在細胞質(zhì)中與GDP結合并且其與前易位復合體（由核糖體、tRNA和mRNA鏈構成）結合形成一種EF-G-GDP復合體。然后，核糖體本身似乎能充當一種GTP交換因子將GDP換成GTP，從而導致核糖體結構的變化。這會觸發(fā)mRNA的局部易位（在GTP水解后完成）。
         這些結果表明核糖體起到了一種前所未知的雙重作用：鳥嘌呤核苷交換因子和GTP酶活化蛋白。之后，EF-G與GDP結合在一起從核糖體上脫落下來，并為其他核糖體的再次利用做準備。
         這些發(fā)現(xiàn)在本質(zhì)上與所有先前的模型不同，而且這也代表了人們在了解蛋白質(zhì)合成和基因表達中的一個基本機制——易位。RNA翻譯是一種高度保守的機制，并且這些利用細菌系統(tǒng)得出的結果還可能用于更的生物體.